THP-1細胞，這是一種可以分化為巨噬細胞的人類白血病單核細胞系。這允許在無直接細胞接觸交互作用的情況下，研究巨噬細胞分泌體對共培養癌癥細胞的影響（例如，對生長、藥物反應或基因表達的影響），體外THP-1單核細胞分化為極化巨噬細胞用于研究M1和M2型巨噬細胞群體對其他細胞的影響，M1型巨噬細胞通常被認為是抑制腫瘤的，而M2型巨噬細胞被認為具有組織修復和腫瘤生長促進活性，因此thp-1擁有的兩極分化是很多實驗的關鍵，以下是THP-1分化實驗步驟，點贊收藏，細胞實驗不迷路。

準備材料：

Transwell inserts 0.4 μM，THP細胞（啟達生物，貨號：CD0122)，1640含有10%FBS的正常培養基（啟達生物，貨號：MD0201）

(資料圖片僅供參考)

，IL4、IL13、IFN-γ儲備溶液、PMA（見實驗步驟）LPS（見實驗步驟）

1.THP-1細胞在RPMI/FCS培養基中懸浮生長，一旦接種到transwell插入物中就進行激活。使用手套在插入物的無菌邊緣處理插入物。

2.使用血細胞儀對THP-1細胞進行計數，制成濃度為1×105個細胞/ml的細胞懸浮液。

3.然后通過每6個孔加入2ml RPMI/FCS培養基來制備一個6孔板。然后將transwell插入物放入含有2ml培養基的6孔中。

4.將2ml THP-1細胞懸浮液加入到插入物中（2x105個細胞/插入物）。

THP-1細胞一旦沉淀，立即用10 ng/ml 12-O-十四烷酰基horbol-l3-乙酸酯（PMA）處理24小時（1μl儲備溶液，總體積為4 ml）。

1.在PMA中活化的THP-1細胞24小時后在transwell插入物分化。

2.通過添加2ml新鮮RPMI/FCS培養基來制備新的6孔板。

3.然后從含有活化THP-1細胞的插入物中輕輕吸出含有PMA的培養基，并將插入物轉移到新的6孔板上

4.然后將2ml RPMI/FCS培養基加入插入物中，并在處理前放置1小時。

5.然后用所需的細胞因子混合物處理插入物：

A.M1分化可以通過用15 ng/ml脂多糖（LPS）（1.5μl儲備溶液轉化為4ml）或50 ng/ml IFN-γ（2μl儲備液轉化為4ml）處理來實現。

B.M2分化可以通過用25 ng/ml IL4和25 ng/ml IL13（1μl儲備溶液加入4 ml）聯合處理來實現。

未分化但活化的THP-1細胞在插入物中未經處理以用作活化但未分化的單核細胞的參考孔。

在這個階段，可以通過免疫熒光、ELISA或特異性標記物（如IL1、IL10、精氨酸酶）的基因表達分析來評估向M1和M2型巨噬細胞的正確分化。